Lennox-Gastaut syndrome: management update

MH Al-Banji, DK Zahr, MM Jan - Neurosciences Journal, 2015 - nsj.org.sa
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe pediatric epilepsy syndrome characterized by
mixed seizures, cognitive decline, and generalized slow (< 3Hz) spike wave discharges on …

Clinical review of pediatric epilepsy

MM Jan - Neurosciences Journal, 2005 - nsj.org.sa
Seizure disorders are very common and represent the most common cause of referrals to
pediatric neurology. Epilepsy, defined as recurrent unprovoked seizures, is also common …

A case of early myoclonic encephalopathy with intractable seizures successfully treated with high-dose phenobarbital

T Kosaka, G Ohta, H Kometani, M Kawatani… - Brain and …, 2019 - Elsevier
Background Early myoclonic encephalopathy (EME) is an epileptic syndrome that develops
in neonates, commonly within 1 month of birth. The condition is characterized by irregular …

[HTML][HTML] Редкие младенческие эпилептические синдромы, включенные в проект новой классификации эпилепсии (ILAE, 2001). Обзор литературы

АЕ Понятишин - Русский журнал детской неврологии, 2011 - cyberleninka.ru
Эпилепсияодно из самых распространенных заболеваний головного мозга, которое в
трети случаев дебютирует у детей в первые годы жизни. Синдромальный подход к …

[PDF][PDF] ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ И НЕЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА

АЕ Понятишин - 2022 - static.insales-cdn.com
Монография посвящена актуальной проблеме педиатрической эпилептологии—
диагностике и принципам лечения специфических эпилептических синдромов …

ケトン食療法と Zonisamide により脳波と痙攣の改善を認めた新生児型非ケトーシス型高グリシン血症の新生児例

島崎真希子, 宮田世羽, 小松祐美子, 保科弘明… - 杏林医学会雑誌, 2016 - jstage.jst.go.jp
抄録 新生児型非ケトーシス型高グリシン血症は難治性痙攣, 重度精神運動発達遅滞をきたす
極めて稀な疾患で, 有効な治療法は未だ確立されていない. 今回, ケトン食療法に引き続き …

[CITATION][C] Guide for Medical Students

MMS Jan